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    檢測認證行業(yè)資訊

    消毒設備美國EPA注冊代辦機構(gòu)

    EPA該法案規(guī)定:所有在美國銷售或出口到美國的殺蟲滅菌劑、消毒抑菌器具、蟲鳥驅(qū)殺設備及空氣殺菌凈化設備,必須在美國環(huán)保署EPA進行注冊。EPA將消毒產(chǎn)品分為消毒劑 、消毒裝置和復合裝置。
    企業(yè)如何辦理EPA環(huán)保認證書?

    美國EPA實施的認證制度是自我認證制度,美國EPA并不指定第三方實驗室去負責認證試驗的實施,相反美國EPA通過公布排放法規(guī)和認證申請要求,由生產(chǎn)企業(yè)負責完成相應的認證試驗和認證申請,但生產(chǎn)
    企業(yè)可以委托第三方實驗室或機構(gòu)協(xié)助其完成認證試驗和認證申請,只要相應的認證試驗符合美國EPA排放法規(guī)規(guī)定的相關要求,EPA將授予相應的企業(yè)EPA環(huán)保認證書。
    美國EPA注冊要求:

    裝置(Device)必須滿足FIFRA法案的要求:
    1.Regulated Devices管控的裝置產(chǎn)品如:  臭氧消毒器,紫外線消毒燈,UV水質(zhì)過濾器,UV空氣過濾器,UV滅蚊燈,超聲驅(qū)蟲設備,UV消毒器,高頻驅(qū)鳥器,電子驅(qū)鼠器等
    2.Establishment Registration制造商確立注冊:  根據(jù)FIFRA法案的要求,這些受管控裝置的制造商必須通過EPA獲取公司號,取得制造商注冊確立號(Establishment Number)。如果含有活性成分的產(chǎn)品,必須進行產(chǎn)品的注冊,取得EPA注冊號
    3.出口報告(Report)遞交:  獲取EPA 頒發(fā)的制造商注冊確立號(Establishment Number)后, 必須在30天內(nèi)完成首次出口報告(Initial Report), 并且后續(xù)每年必須要在在3月1日前遞交EPA年度報告。
    此外,這些管控的裝置設備還需要滿足法案FIFRA以及聯(lián)邦法規(guī)40 CFR Part 156定義的標簽以及產(chǎn)品信息要求, 如:說明書對產(chǎn)品的性能必須進行嚴謹正確的宣稱,不能使用任何可能誤導或欺騙性質(zhì)的語句;標簽必須要有EPA 制造商確立號;產(chǎn)品包裝需要滿足FIFRA section 25(c)(3)的要求產(chǎn)品必須有相關的警告語等。

    美國EPA注冊

    哪些產(chǎn)品需要做EPA注冊呢?
    1.農(nóng)工業(yè)用機動車、汽油機、柴油機等動力設備EPA排放(如割草機、收割機、挖土機等設備必須滿足EPA制定的排放標準)。
    2.LED滅菌燈,紫外線殺菌燈,電子設備等。
    3.海運、軍事等設備。
    4.公路交通工具(如汽車、摩托車)等。
    5.殺蟲劑、農(nóng)藥,抗菌劑,清潔劑等化學制品(執(zhí)行EPA注冊申報藥的成分,藥物適應性報告、銷售目的地等情況)。
    6.垃圾回收EPA注冊(RCRA美國資源保護與回收法案對垃圾處理排放要求,包括廢氣排放與滲慮液處理裝置凈化效果要求必須達到排放標準。)
    7.汽車能效燃油經(jīng)濟性CAFé法規(guī)(美國銷售汽車必須滿足企業(yè)平均燃油經(jīng)濟性CAFé法規(guī),由EPA負責執(zhí)法,要求企業(yè)必須每個型號的車型的銷量和燃油經(jīng)濟性參數(shù),對電動車和電動摩托車申報各車型的行駛里程和能量消耗量數(shù)據(jù))。
    8.EPA能源之星認證(在美國銷售電子電器產(chǎn)品,制定了節(jié)能標準,美國很多采購商要求制造商的產(chǎn)品需要達到相關EPA能源節(jié)能標準)。
    EPA注冊主要分為以下幾種方案:
    1. 簡單產(chǎn)品類,不利用化學品發(fā)揮作用的產(chǎn)品:不會涉及到任何測試,但是需要將工廠信息,公司信息,產(chǎn)品基本信息進行登記備案,且每年需要遞交年度生產(chǎn)報告。

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