什么是EPA注冊？EPA注冊找那些機構辦理？殺菌裝置出口到美國，根據聯邦FIFRA法案，所有可以進行殺菌，消毒，滅活或者誘捕有害生物的裝置設備，如昆蟲，老鼠，鳥類，細菌，真菌，微生物等產生影響的設備，都需要進行EPA注冊才可以在美國進行銷售EPA如何監管產品？
雖然EPA對產品的有效性報告不做要求，但是EPA會定期檢查產品的標簽，因此廠家需要按照EPA的要求進行標簽的設計。另外EPA還要求申請人在獲得注冊碼30天完成上一年度的銷量報告，并從第二年起，每年的3月份之前都需要完成年報。
給用戶的提醒：如果產品未獲得EPA的注冊碼，亞馬遜美國站是不允許產品上架的。因此，廣大客戶需要提前進行EPA的注冊，防止產品無法進行正常的銷售。
哪些種類裝置需要獲得EPA的注冊？
殺滅，滅活或者抑制真菌，細菌或者的生長的紫外線燈具，皇氧生成器，水和空氣過濾器，超聲波裝置驅趕鳥類的高頻發聲器箔片和旋轉裝置殺滅或者誘捕昆蟲的黑光陷阱，捕電陷阱，電子熱屏，捕電帶和捕屜紙驅趕哺乳動物的腿鼠錘，聲音驅趕裝置箔片和選擇裝置現場使用的龍藥產生器（需要單獨出售，不得與任何有效成分一起出售），包括：，次氯酸或二氧化。如何獲得EPA的批準？
對于裝置設備類產品，EPA不要求申請人提交產品的有效性報告，只需要申請人自行保留。EPA要求所有的生產工廠進行注冊夾得注冊碼后在打印在產品標簽上，這樣就可以出貨了。
消毒盒EPA注冊檢測認證流程：
1，EPA認證資詢：能夠以電話、發傳真、電子郵箱等任一方法，明確提出基本的申請辦理意愿（如：哪幾種商品、申請辦理哪種認證、實際的型號規格及規格型號、商品樣版及敘述等）。技術工程師依據商品的大概狀況，提議的認證計劃方案，并估計有關花費。
2、申請辦理生產商編碼（依據生產商出示的材料）：
3、生產商依據規定出示試品
4、認證組織對申請辦理的商品開展測試；
5、依據測試結果，評審達標后，將向EPA遞交宣布申請書：
6、EPA管理方法單位接納申請辦理：
7、EPA對遞交的原材料開展嚴苛核查，有關部門會立即在審查全過程出示意見反饋；
8、若EPA對材料有疑問，對測試結果提出質疑，EPA很有可能會規定做必需的認證測試。產生那樣狀況，會增加審批時間：
9、若審批圓滿，材料和數據信息均符合規定，則EPA會辦理備案，另外授予合格證書。
EPA必須2-3周（最短期內）對遞交的原材料開展核查，明確是不是符合規定。
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