產品通過美國fda認證意味著什么？下面就帶大家來了解一下：
1.FDA的簡介
美國食品和藥物管理局(Food and Drug Administration)簡稱FDA，FDA是美國政府在健康與人類服務部(DHHS)和公共衛生部(PHS)中設立的執行機構之一。作為一家科學管理機構，FDA的職責是確保美國本國生產或進口的食品、化妝品、藥物、生物制劑、醫療設備和放射產品的安全。它是最早以保護消費者為主要職能的聯邦機構之一。 通過FDA認證的食品、藥品、化妝品和醫療器具對人體是確保安全而有效的。在美國等近百個國家，只有通過了FDA認可的材料、器械和技術才能進行商業化臨床應用。
2.FDA的官網
美國FDA官網網址：https://www.fda.gov/
3.美國FDA認證的分類：
a.食品類生產企業FDA注冊。
b.食品及原材料的FDA測試。
c.動物飼料類生產企業FDA注冊。
d.低酸罐頭類食品FCE-SID注冊。
e.醫療器械企業的FDA注冊，企業產品的FDA登記，二三類產品510（k)服務。
f.激光類產品的FDA注冊。
g.化妝品自愿性FDA注冊
h.化妝品FDA相關標準測試
i.藥品FDA注冊。
醫療器械產品如何進行FDA注冊
第一步：確定產品的分類
按照CFR TITLE 21第862-892部分大多數的醫療器械可以按照此分類編碼進行產品分類。
第二步：選擇一個美國代理人（US AGENT）
第三步：注冊準備
1類產品直接進行工廠注冊和產品列名；2類產品需要準備510(k)文件。
第四步：向FDA提交510(k)文件進行文件評審
第五步：進行工廠注冊和產品列名
食品如何進行FDA注冊
第一步：確認產品是否屬于FDA食品管制范圍
第二步：選擇一個美國代理人（US AGENT）
第三步：準備企業英文信息和產品英文信息
第四步：進行注冊
輻射電子產品如何進行FDA注冊
第一步：確認產品是否屬于FDA管制的輻射電子產品范圍
第二步：編寫FDA要求的輻射電子產品報告
第三步：提交報告至FDA