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reach是什么認(rèn)證？歐盟REACH法規(guī)的全稱是“Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals”即化學(xué)品的注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)和限制，是歐盟對(duì)進(jìn)入其市場(chǎng)的所有化學(xué)品進(jìn)行預(yù)防性管理的法規(guī)。該法規(guī)已于2007年6月1日正式生效，并于2008年6月1日開始實(shí)施。

根據(jù)歐盟 REACH法規(guī)規(guī)定，企業(yè)需為在歐盟境內(nèi)年產(chǎn)量或進(jìn)口量超過(guò)1噸的化學(xué)物質(zhì) (物質(zhì)本身，混合物中的物質(zhì)或物品中有意釋放的物質(zhì)) 向歐盟化學(xué)品管理局 (European Chemicals Agency, ECHA) 提交注冊(cè)，否則該企業(yè)將不得在歐盟范圍內(nèi)繼續(xù)制造，進(jìn)口或銷售該化學(xué)品。除此之外，針對(duì)部分注 冊(cè)物質(zhì)法規(guī)中還規(guī)定了需要繼續(xù)履行評(píng)估、通報(bào)/授權(quán)、限制的義務(wù)。

在歐盟REACH法規(guī)下，管轄的核心內(nèi)容主要涉及以下幾方面：

化學(xué)品三大對(duì)象

在歐盟REACH法規(guī)下，化學(xué)品被分為三大類：物質(zhì)、混合物、物品。

• 物質(zhì)：是指在自然狀態(tài)下（存在的）或通過(guò)生產(chǎn)過(guò)程獲得的化學(xué)元素及其化合物，包括為保持其穩(wěn)定性而有必要的添加 劑和加工過(guò)程中產(chǎn)生的雜質(zhì)，但不包括不會(huì)影響物質(zhì)穩(wěn)定性或不會(huì)改變其成分的可分離的溶劑。

• 混合物：是指由兩種或兩種以上物質(zhì)組成的混合物或溶液。該混合物是生產(chǎn)者按照一定的比例人為進(jìn)行混合而得，如色母粒、助劑母粒等。

• 物品：是指在制造過(guò)程中獲得特定形狀、外觀或設(shè)計(jì)的物體，這些形狀、外觀和設(shè)計(jì)化學(xué)成分更能決定其功能。

物質(zhì)或配制品中的物質(zhì)

在歐盟REACH法規(guī)下，所有在歐盟境內(nèi)生產(chǎn)或者進(jìn)口到歐盟境內(nèi)大于1噸/年化學(xué)物質(zhì)的企業(yè)都需要對(duì)其生產(chǎn)或進(jìn)口的化學(xué)物質(zhì)向歐盟化學(xué)品管理署進(jìn)行注冊(cè)。

歐盟REACH注冊(cè)分兩步：

1. 預(yù)注冊(cè)或后預(yù)注冊(cè)或查詢（Inquiry）；

2. 正式注冊(cè)。

預(yù)注冊(cè)或后預(yù)注冊(cè)都是針對(duì)分階段物質(zhì)，只需要向歐盟化學(xué)品管理局ECHA提交少量的信息，相比較正式注冊(cè)要簡(jiǎn)單很多。歐盟REACH法規(guī)給出的預(yù)注冊(cè)期限是2008.6.1-2008.11.30，在這之后企業(yè)可以對(duì)照REACH法規(guī)中給出的后預(yù)注冊(cè)條件確定自己是否可以進(jìn)行后預(yù)注冊(cè)，后預(yù)注冊(cè)期限是2008.12.1-2017.5.31。企業(yè)可以先選擇（后）預(yù)注冊(cè)享受一定的緩沖期，在緩沖期截止時(shí)再根據(jù)貿(mào)易情況確定是否