自2021年7月16日起，使用CE證書銷售產品的賣家，必須確保具有位于歐盟的負責人，并上傳歐盟境內授權代表信息，否則將被視為違法，且將面臨listing下架、禁止入倉、封號關店等風險。 此前亞馬遜也曾發出過一封關于“歐代”的郵件，“在2021年7月16日起，要求使用CE證書銷售產品…

美國佛蒙特州州長已經簽署了S.20號法案，該法案涉及對消費品中全氟烷基和多氟烷基物質（PFAS）以及其他關注化學品的限制。法案要點如下：食品包裝要求：含有故意添加的任何含量的PFAS的食品包裝，應被禁止制造、銷售、提供銷售、分發銷售或分發使用。含有故意添加的任何含量的…

《1986年安全飲用水與有毒物質提案》通常被稱為《加州第65號提案》（Prop 65），由加州總檢察長辦公室，地區檢察官或律師或公共利益的個人執行法案。《加州第65號提案》要求，為了執行該法案，公共利益的個人，以及總檢察長，地區檢察官或律師（統稱為執行機關）應向違反該法案…

歐盟公布EN 61010-1：2001（一般要求）已被EN 61010-1：2010取代，其DOW/DOC（撒銷日/符合性推定停止日）為2013年10月1日。即自2013年10月1日起，必須依據新標準EN 61010-1：2010（與EN 61010-2-030：2010）測試認證所有歐洲相關的量測、控制及實驗室用電氣設備。此外，所有新…

我國對于民生健康這塊一直管理的較嚴，為避免療器械經營領域過于雜亂泛濫，規定企業者經營醫療器械許可證二類的需要辦理備案，三類的需要辦理許可證，下面就帶大家一起來了解一下詳細醫療器械許可證三類申辦流程及材料。醫療器械許可證三類申辦流程：1、查名;2、辦理營業執照;…

歐盟委員會于2021年5月4日發布了提議修訂REACH法規的重要路線圖（以下簡稱：REACH法規修訂倡議），以實現《歐洲綠色協議》中提出的在無毒環境中實現零污染的目標，現公開征求意見，截止日期為2021年6月1日。REACH法規修訂提案計劃于2022年年底發布。 　　REACH法規修訂倡議旨…

2021年4月26日，澳大利亞通信和媒體管理局（ACMA）宣布了26GHz頻譜拍賣的結果。在360個可供出售的批次中，358個被售出。五家公司贏得了頻率范圍為25.1-27.5GHz的頻譜拍賣。此次拍賣是ACMA在26GHz和28GHz頻段推出的一系列授權方法之一，旨在鼓勵廣泛的創新通信應用。在2021年下…

TISI是泰國產業標準局（Thai Industrial Standards Institute）的英文簡稱，既是泰國產品強制認證的主管機構，又是標準制定和實驗室認可機構。TISI根據適用的泰國工業標準(TIS)的特殊要求（例如安規/EMC/MEPS）對產品進行評估,并且在完成工廠體系審核后簽發證書。TISI認證覆蓋…