醫(yī)療器械指令
1993年6月14日關(guān)于醫(yī)療器械的理事會指令93/42 / EEC。
一、醫(yī)療器械：
1、醫(yī)療器械指令旨在確保社區(qū)內(nèi)貨物的自由流動，同時為患者，用戶和第三方提供高水平的保護，并達到制造商對醫(yī)療器械的性能水平。
醫(yī)療器械指令定義哪些產(chǎn)品屬于其應用領(lǐng)域，它提供了其所涵蓋的醫(yī)療器械和配件必須遵守的基本要求，并概述了制造商必須應用的合格評定程序，以確保符合必要條件、要求。
2、哪些產(chǎn)品符合醫(yī)療器械指令？
本指令適用于醫(yī)療器械及其配件，就本指令而言，附件本身被視為醫(yī)療器械。
就本指令而言，以下定義適用：
a、“醫(yī)療器械”是指任何儀器，儀器，器具，材料或其他物品，無論是單獨使用還是組合使用，包括制造商為了人類而使用的正確應用所必需的軟件；
b、 診斷，預防，監(jiān)測，治療或緩解疾病；
c、診斷，監(jiān)測，治療，減輕或補償傷害或障礙；
d、調(diào)查，更換或修改解剖學或生理過程;
3、以及未通過藥理學，免疫學或代謝手段在人體內(nèi)或人體上實現(xiàn)其主要預期作用，但可通過此類手段協(xié)助其作用;
“體外診斷醫(yī)療設(shè)備”是指制造商打算用于體外的任何醫(yī)療設(shè)備，其是試劑，試劑產(chǎn)品，校準器，控制材料，試劑盒，儀器，儀器，設(shè)備或系統(tǒng)，無論是單獨使用還是組合使用。用于檢查來自人體的標本，包括血液和組織捐贈，僅用于或主要用于提供信息：
a、關(guān)于生理或病理狀態(tài)，或
b、 關(guān)于先天性異常，或
c、 確定與潛在接受者的安全性和相容性，或
d、監(jiān)測治療措施。
二、“定制設(shè)備”是指根據(jù)合格醫(yī)師的書面處方特別制造的任何設(shè)備，該處方在其職責范圍內(nèi)賦予特定的設(shè)計特征，并且僅供特定患者使用。上述處方也可由任何其他憑借其專業(yè)資格授權(quán)的人作出。批量生產(chǎn)的設(shè)備需要進行調(diào)整以滿足醫(yī)生或任何其他專業(yè)用戶的特定要求，不被視為定制設(shè)備;
1、哪些產(chǎn)品不屬于醫(yī)療器械指令？
本指令不適用于：
（a）體外診斷裝置;指令90/385 / EEC所涵蓋的有源可植入設(shè)備;
（b）第65/65 / EEC號指令所涵蓋的醫(yī)藥產(chǎn)品，包括第89/381 / EEC號指令所涵蓋的血液衍生的醫(yī)藥產(chǎn)品;
（c）指令76/768 / EEC所涵蓋的化妝品
（d）人類血液，血液制品，人體血漿或血細胞或在投放市場時加入血液制品，血漿或細胞的裝置，但第4a段所述的裝置除外;
（e）人源移植物或組織或細胞，也不得摻入或衍生自人源組織或細胞的產(chǎn)品;
（f）動物來源的移植物或組織或細胞，除非使用動物組織制造裝置，所述動物組織是來自動物組織的無活力或無活力的產(chǎn)物。